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肿瘤基因检测泛实体瘤

阿里单样本-泛实体瘤组织188基因检测

样本类型

组织

价格

5550元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我的基因信息会不会泄露?隐私怎么保护?
我们高度重视您的隐私保护。检测全程会对您的个人信息和样本信息进行编码加密处理,仅限必要的工作人员在授权范围内接触。我们有严格的保密制度和数据安全措施,未经您的明确授权,不会将您的信息用于其他任何目的或泄露给第三方。
如果报告里说某个基因有突变,是不是一定很严重?
不一定。基因突变种类繁多,意义不同。报告会明确标注其临床意义等级。有的突变是明确的驱动因素,有的则意义未明或良性。具体解读需要结合全面信息,顾问会帮您分析。
如果检测出来没有合适的靶向药,这五千多是不是就白花了?
并非如此。即使未找到直接对应的靶向药物,报告也能提供重要的肿瘤分子特征信息,如肿瘤突变负荷、微卫星状态等,这些可能对免疫治疗或其他治疗策略有指导意义。
如果检测结果一切正常,没有突变,是不是就没事了?
“没有突变”是指在本次检测的188个基因范围内,未发现已知的有明确用药指导意义的特定变异。这仍然是非常重要的信息,可以帮助医生排除一些治疗方案。但肿瘤治疗和管理是一个综合过程,仍需遵医嘱进行后续随访。
在阿里,从预约到做完采样,最快需要几天?
在阿里,如果您的时间安排紧凑,在成功预约且合作机构有采样条件的情况下,最快可以在1-2个工作日内完成采样。具体时长取决于采样点的预约情况,我们的顾问会尽力为您协调。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

侯** 已验证 二次手术前

婆婆胃癌晚期,一线治疗耐药了,全家都很迷茫。在医生建议下用新的病理白片做了这个188基因检测,找到了一个罕见的突变,有对应的二线靶向药可选。虽然药费不菲,但至少有了路。检测公司的跟进服务不错,还帮忙整理了用药信息。

机构回复

在后续线治疗中寻找生机尤为不易,我们非常理解您们的心情。能够发现罕见靶点,我们为能贡献一份力量而感到欣慰。后续有任何报告疑问,我们随时提供支持。

2026-04-2138人觉得有用
梁** 已验证 肺癌家属

作为肺癌家属,给爸爸做的检测。一开始觉得一万多有点贵,对比了几家发现他家188个基因已经是市面上最全的了,而且附赠肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI)分析,性价比一下子就上来了。报告里还标明了哪些靶向药进了医保,很实用。

机构回复

感谢您的认可!我们坚持在合理价格内提供更全面的基因信息和更具临床价值的分析,希望能切实帮助到每个家庭。关于医保标注,我们会持续更新,确保信息的时效性。

2026-04-1567人觉得有用
郑** 已验证 化疗前检测

术后复查做的,想看看有没有残留或复发风险。报告出得很快,没让我悬着心等太久。里面关于微卫星不稳定性(MSI)和TMB的检测结果特别清楚,医生直接据此讨论了免疫治疗的可能性。整个报告感觉就是为临床决策量身定做的。

机构回复

谢谢您的评价。我们注重将检测结果转化为临床可用的决策信息,如MSI、TMB等免疫治疗相关指标。快速、准确地提供这些关键数据是我们的目标。

2026-04-1864人觉得有用
罗** 已验证 肠癌患者

因为工作忙,经常只能碎片时间咨询。顾问每次都会总结之前的沟通记录,我下次再问时,她马上就能接上,不用我重复。这种被记住、被重视的感觉,在服务业里真的很难得。

机构回复

您的认可让我们备受鼓舞!完善的客户档案和细致的服务跟进,是我们对每一位用户的基本承诺。很高兴这给您带来了便利与温暖。

2026-04-0362人觉得有用
赵** 已验证 乳腺癌术后

家里好几位亲戚都有癌症,我有点担心,就主动做了这个筛查。整个过程服务很好,客服很专业。最后报告显示我有个意义未明的基因变异,解读老师很负责地解释了,说目前不代表一定致病,但要关注。虽然有点小忐忑,但觉得提前了解这些信息很重要,以后体检会更留意。

机构回复

感谢您的分享!对于意义未明变异的解读我们一直非常审慎,您的关注和定期监测是非常正确的做法。我们会持续追踪相关研究进展,如有更新信息将第一时间通知您。请保持健康生活方式。

2026-04-1051人觉得有用
石** 已验证 主治医生推荐

给患癌的家人做的检测,最看重出结果的速度,怕耽误治疗。这次体验很好,第6个工作日就拿到了。报告里的一个关键突变,和之前小panel检测结果吻合,但这次信息全面多了,医生也说参考价值更大。

机构回复

能在关键时刻为您家人快速提供全面、准确的基因图谱,辅助医生决策,我们感到责任重大且欣慰。感谢您对我们全面性的认可!

2026-03-2829人觉得有用
贺** 已验证 甲状腺结节

我是乳腺癌术后,想看看有没有复发风险和高危因素,同时为万一复发提前找方案。报告详细程度超出预期,不仅有突变列表,还有详细的用药解读和临床意义分级,让我和主治医生讨论时心里特别有底。准确性感觉很专业。

机构回复

感谢您的认可。我们的报告设计初衷就是希望成为医患沟通的坚实桥梁,不仅提供数据,更致力于提供清晰的解读和指导。祝您后续康复顺利,一切安好!

2026-03-0928人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

我注意到一个细节,采样护士在操作前不仅核对姓名,还让我自己说出出生日期进行双重确认。这种“反问式”核对虽然多花几秒,但确实让人感到极度负责,避免了任何张冠李戴的可能性,专业体现在细节里。

机构回复

您提到的“反问式核对”是我们严格执行的“患者身份识别”标准程序的一部分。万无一失的样本标识是精准检测的第一步,感谢您对我们严谨态度的认可。

2025-12-2765人觉得有用
孙** 已验证 胃癌家属

之前对基因检测一窍不通,客服电话里足足给我科普了半小时,从原理到意义,一点没嫌我烦。后来决定做,从申请到出报告,每一步都有短信提醒,让人很踏实。体验非常好,像有个专属小管家。

机构回复

您的“小管家”这个比喻让我们很开心!让复杂的科技变得易懂,让过程透明可控,正是我们努力的方向。感谢您对我们耐心与细致服务的认可。

2025-11-2129人觉得有用

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